U poređenju sa mnogim drugim vrstama, sve ljude posjeduju neverovatno slični genomi. Međutim, čak i male promjene u našim genima ili u našem okruženju mogu dovesti do razvoja osobina, što nas čini jedinstvenima. Ponekad se te razlike manifestuju u oblik boje kose, rast ili struktura lica, ali ponekad osobe ili celi ljudi dobijaju značajne razlike od ostalih predstavnika ljudski rod.
Kada holesterol ne raste
Fotografija iz otvorenih izvora
Iako se većina nas ne brine zbog ograničavanja jesti prženu hranu, jaja ili druge predmete na listi “hrana koja povećava holesterol”, neki ljudi uglavnom mogu jesti sve to bez brige o bilo čemu. Bez obzira na sve takvi ljudi konzumiraju, “loš kolesterol” ostaje praktično uključen nula.
Ti su ljudi rođeni s genetskom mutacijom. Nedostaju radnici kopije gena poznatog kao PCSK9 i iako se obično rodi sa nedostaje gen – nije dobro, u ovom slučaju postoje sigurno pozitivni efekti.
Jednom kada su naučnici otkrili vezu između ovog gena (ili njegovog) nedostatak) i holesterola prije otprilike 10 godina, farmaceutski kompanije počele raditi na tableti koja bi blokirati PCSK9 kod drugih pojedinaca. Lijek je gotovo spreman Odobrenje FDA U ranim studijama pacijenti koji su ga iskusili snizila holesterol za 75%.
Do sada su naučnici otkrili ove mutacije u svega nekoliko Afroamerikanci oni također imaju 90% smanjeni rizik od razvoja kardiovaskularne bolesti.
Otpornost na HIV
Fotografija iz otvorenih izvora
Ljudski rod može biti previše uništen: pad asteroid, nuklearna razaranja, ekstremne klimatske promjene – lista se nastavlja. Ostaje jedna od najgorih prijetnji mogućnost pojave zastrašujućih virusa. Ako stanovništvo pogodi nova bolest, samo su neki možda imuni. Za srećom, imamo činjenice koje određeni ljudi imaju otpornost na određenu vrstu bolesti.
Uzmimo za primjer HIV. Neki ljudi imaju genetiku mutacija koja onesposobljava njihove kopije proteina CCR5. HIV to koristi veverice poput vrata u ljudsku ćeliju. Dakle, ako je osoba nema CCR5, HIV ne može ući u svoje ćelije, a kod ljudi je izuzetno male su šanse da se razboli.
Naučnici kažu da su ljudi s ovom mutacijom stabilniji od potpuno imun na HIV. Neki ljudi bez ovog proteina dobila i čak umrla od AIDS-a. Očigledno, neki neobične vrste HIV-a smislile su kako da koriste druge proteine prodiru do ćelija. Plaši nas domišljatost virusa najviše od svega.
Otpor protiv malarije
Fotografija iz otvorenih izvora
Oni koji imaju posebno visoku otpornost na malariju, su nosioci druge smrtonosne bolesti: srpaste ćelije anemija Naravno, malo koga bi htjelo biti otporno na njih malarija prerano umrijeti od loših krvnih zrnaca, ali ovo je jasna situacija kada je prisustvo srpaste ćelije anemija se isplati. Da bismo shvatili kako to funkcionira, moramo proučiti osnove obje bolesti.
Malarija je vrsta parazita koji prenose komarce koji može dovode do smrti (od toga svake godine umre oko 660 000 ljudi malarija) ili vrlo loše izvedeno. Malarija to radi prljavo rade invazijom i reprodukcijom u crvenim krvnim ćelijama. Nekoliko dana kasnije izbijaju novi paraziti protiv malarije naseljen krvnom ćelijom, uništavajući je.
Tada prodiru u druga crvena krvna zrnca. Ovaj se ciklus nastavlja dok paraziti ne prestanu sa lečenjem, odbrambeni mehanizmi organizma ili smrti. Taj proces dovodi do gubitka krvi i slabi pluća. i jetra. Takođe povećava koagulaciju krvi, što može provociraju komu.
Anemija srpaste ćelije uzrokuje promjene u obliku i sastavu crvenih krvnih zrnaca, teže im je proći kroz krvotok i primaju normalnu količinu kisika. Takođe zbog mutacije ćelije, one ometaju parazita malarije, teže mu je probiti krvne ćelije. Znači ljudi sa anemijom srpastih ćelija prirodno zaštićen od malarije.
Možete dobiti koristi protiv malarije i bez bolesnih. ćelije dok nose gen srpastih ćelija. Da biste dobili anemija srpastih ćelija, osoba mora naslijediti dvije kopije mutirani gen, po jedan od svakog roditelja. Ako dobije samo jedan, imaće dovoljno nenormalnog hemoglobina, boriti se protiv malarije, ali punu anemiju nikada će se razviti.
Tolerancija na hladnoću
Fotografija iz otvorenih izvora
Eskimi i ostale grupe ljudi koji žive u ekstremima hladnim uslovima, prilagođenim izvanrednom načinu života. Ovi su ljudi naučili preživjeti u takvim uvjetima ili jednostavno drugačije. biološki uređen?
Stanovnici hladnih mjesta pokazuju izvrsne fiziološke reakcije na niskim temperaturama, u poređenju s onima koji žive više mekani uslovi. Pored toga, čini se da bi to trebalo barem djelomično predstaviti genetsku komponentu u ovome prilagodljivost; jer i ako se neko drugi preboli u hladno okruženje i ondje će živjeti mnogi decenijama njegovo tijelo nikada neće dostići isti nivo prilagodbe poput mještana koji žive u takvim uvjetima generacija. Naučnici su otkrili da su domorodavni Sibirci bolji prilagodili hladnoći, čak i u usporedbi s Rusima koji žive u svojim društvo.
Ova prilagodba dijelom objašnjava zašto Indijanci mogu spavati na zemlji tokom hladnih noći (bez ćebadi i odeće) i Odlično se osjećam i zašto su Eskimi većina njih životi mogu živjeti na niskim temperaturama.
Ljudsko tijelo je više prilagođeno da živi u toplini nego u hladno, tako da je neverovatno da ljudi mogu živeti u hladnoći, da ne spominjemo prosperitet.
Navikli na visinu
Fotografija iz otvorenih izvora
Većina penjača koji su se popeli na Everest nemaju to bi učinio bez pomoći pionira. Šerpe često odlaze ispred avanturista, postavljanje konopa i merdevina. Nema ih sumnja da se Tibetanci i Nepalci fizički osjećaju bolje na vrhu. Ali ono što im konkretno dopušta da rade aktivno bez kiseonika, gdje ostali žele samo ljude ostati živ?
Tibetanci žive preko 4.000 metara i navikli su na disanje vazduh, koji sadrži 40% manje kisika nego na more. Tokom vekova njihova su se tijela razvijala, nadoknađujući nedostatak kisika, razvijanje velikih pluća i grudi do više zraka se može udisati sa svakim dahom.
Za razliku od ljudi koji žive u ravnicama, čija tijela proizvode više crvenih krvnih zrnaca sa malo kisika, na u visini su se ljudi razvijali radeći upravo suprotno: stvaraju manje krvnih tijela. Činjenica je da iako je povećanje Broj crvenih krvnih zrnaca može privremeno pomoći čovjeku da se poveća protok kisika u organizam, tokom vremena oni se akumuliraju u krvi i dovode do stvaranja ugrušaka koji mogu biti smrtonosni opasno. Uz ovo, šerpe imaju dobar protok krvi mozak i općenito manje osjetljiv na visinsku bolest.
Čak i živeći na nižim nadmorskim visinama, Tibetanci su i dalje podržavaju ove značajke; naučnici su otkrili da su mnogi od njih adaptacije nisu samo fenotipske nepravilnosti (tj. iz nekog razloga se ne sviđaju na malim visinama), već genetski adaptacija.
U DNK regiji poznatom kao EPAS1, jedan je genetik promjena koja kodira regulatorni protein. Ovaj protein otkriva kisik i kontrolira stvaranje crvene krvi ćelije koje objašnjavaju zašto Tibetanci ne prekomerno proizvode crvenu krv ćelije kad izgube kisik, za razliku od običnih ljudi.
Ljudi Hana, ravničarski rođaci Tibetanaca, ne dijele ovo genetske karakteristike. Te su dvije grupe otprilike podijeljene tri hiljade godina, što sugerira da su se te prilagodbe dogodile prije oko 100 generacija relativno je kratko vrijeme u okvir evolucije.
Kuru imunitet poremećaja mozga
Fotografija iz otvorenih izvora
Ako su vam potrebni bilo koji drugi razlozi za izbjegavanje kanibalizma, jedenje jednih drugih nije baš zdravo. Ljudi forete iz Papue New-a Gvineja nam je to pokazala sredinom 20. vijeka, kada je njegovo pleme preživjelo Epidemija Kuru – degenerativna i fatalna bolest mozga, koje su se širile kad su ljudi jeli jedni druge.
Kuru je poremećaj povezan s poremećajem Creutzfeldt-Jakob kod ljudi i spongiformna encefalopatija (krava) bjesnoća) kod goveda. Kao i sve prionske bolesti, kuru prazni mozak, ispunjava ga spužvastim rupama. Zaraženi pati od smanjenog pamćenja i inteligencije, promjene ličnosti i grčevi.
Ponekad ljudi mogu živjeti sa prionskom bolešću dugi niz godina, ali u slučaju kuru, oboljeli obično umire u roku od godinu dana. Važno je napomenuti da, iako je veoma rijetka, osoba može naslijediti ova bolest. Češće se prenosi jesti. zaražena osoba ili životinja.
U početku atrolozi i ljekari nisu razumjeli zašto Kuru raspoređeni po plemenskom plemenu. Napokon, kasnih 1950-ih otkriveno je da se zaraza prenosi na pogrebnim gozbama gdje članovi plemena koriste svoje pokojne rođake iz poštovanja. Žene i djeca sudjeluju u ritualu. Prema tome, oni su među najugroženijima. Prije sličnih praksa sahrane bila je zabranjena, a u nekim selima gotovo je gotovo nisu ostale devojke.
Ali nisu svi koji su naišli na kuru umrli od ove bolesti. At preživjele su promjene u genu zvanom G127V, koji učinio ih imunim na moždane bolesti. Sada je ovaj gen naširoko proširili na predigre i ljude oko naroda.
Zlatna krv
Fotografija iz otvorenih izvora
Iako ste za krv O-tipa vjerovatno čuli kao univerzalnu krv koju bilo tko može dobiti nije tako jednostavno. Sve sistem je mnogo složeniji nego što bilo ko od nas može zamisliti.
Postoji osam glavnih vrsta krvi (prva, druga, treća, četvrti ili A, AB, B i O, od kojih svaki može biti pozitivno ili negativno), 35 ih je trenutno poznato grupe krvnih sistema sa milionima varijacija u svakom sistemu. Krv koja ne ulazi u ABO sistem smatra se rijetkom, a ljudi s takvom krvlju, vrlo je teško naći odgovarajućeg davatelja ako treba transfuzija.
Međutim, krvi je rijetko, a vrlo je rijetka krv. Najviše neuobičajena vrsta krvi sada poznata je Rh-zero, ili rezus nula. Kao što ime sugerira, takvu krv ne sadrži nema antigena u Rh sistemu. Nije rijetko to osobi nedostaje određenih Rh antigena. Na primjer, ljudi bez Rh D antigen posjeduje “negativnu” krv (tj. A-, B- ili O-). Međutim, vrlo je neobično da uopće nema antigena. Rh To je tako neobično da su naučnici brojali samo oko 40 jedinki planeta sa nultom rezusom.
Ono što ovu krv čini zanimljivom je da je potpuno superiorniji od O-tipa krvi u smislu univerzalnosti, otkako O negativna krv nije uvijek kompatibilna s drugim rijetkim vrstama negativna krv. Rh-null, međutim, kompatibilan je s gotovo svim vrsta krvi. Činjenica je da, prilikom transfuzije naših tijela, radije ukupno, odbiće svaku krv koja sadrži antigene koje mi nemamo. A budući da je Rh nula krv ima nula antigena A ili B, ona se može praktično transfuzirati svima.
Nažalost, samo je devet davalaca ove krvi u svijetu, stoga se koristi samo u ekstremnim situacijama. Ljekari ovu krv nazovite “zlatnom”. Ponekad čak traže i anonimne davatelji tražiti uzorak takve krvi. Problem je u tome ako je takvim davaocima sama potrebna krv, morat će odabrati od osam preostalih donatora, što je teško moguće.
Kristalno čist podvodni vid
Fotografija iz otvorenih izvora
Oči većine životinja stvorene su da vide stvari ispod voda ili zrak – ali ne u oba okruženja. Ljudsko oko, naravno prilagođeni da vide predmete u vazduhu. Kad se otvorimo oči pod vodom, sve izgleda mutno. To je zato voda ima sličnu gustinu sa tekućinama u očima koje ograničava količinu refrakcijske svjetlosti koja može ući u oko. Nizak nivo reflektira i dovodi do zamagljenog vida.
Grupa ljudi poznata kao moken jasno vidi pod vodom čak i na dubinama do 22 metra. Moken provodi osam mjeseci u godini na brodovima ili kućama u štuci. Na zemlju idu samo potrepštine koje nabavlja barter, za hrana ili školjke s okeana.
Prikupljaju morske resurse tradicionalnim metodama, nemaju štapove, maske ili podvodnu opremu. Deca odgovoran za prikupljanje hrane, školjki i morskih krastavaca sa dna mora. Zbog stalne primjene takvih zadataka, oči ljudi su se prilagodile promijenite oblik pod vodom da biste povećali refleksiju svjetlosti. Tako čak i djeca mogu razlikovati jestive mekušce od obično kamenje, čak i ako je duboko pod vodom.
Eksperimenti su pokazali da djeca Moken vide dvostruko više ispod vode nego obična evropska djeca. Međutim, pošto je ovo primer prilagodbe, svako od nas može steći vještinu ljudi je mokra.
Super guste kosti
Fotografija iz otvorenih izvora
Starenje je neizbježno povezano s pojavom mase fizičkog problemi. Čest primjer je osteoporoza, gubitak kostiju i gustina. Dovodi do neizbježnih lomova kostiju, slomljenih kukova i izbočenih grba. Međutim, grupa ljudi je posjeduje jedinstven gen u kojem je skrivena tajna liječenja osteoporoze.
Ovaj gen pronađen je u populaciji Afrikanera (Južnoafrikanci sa Holandskog porijekla). Dovodi do toga da ljudi povećavati koštanu masu tokom života, a ne izgubi je. Tačnije, ovo je mutacija gena SOST, koji kontroliše protein (sklerostin), koji reguliše rast kostiju.
Ako Afrikaner nasljedi dvije kopije mutirajućeg gena, on dobija poremećaj skleroze, koji dovodi do proliferacije kostiju tkiva, gigantizma, pareza lica, gluhoće i rane smrti. Jasno je da je ovaj poremećaj gori od osteoporoze. Ali ako Afrikaner naslijedi samo jedna kopija gena, jednostavno dobiva guste kosti za cjelinu život
Iako se trenutno koristi blagodati ovog gena samo njeni heterozigoti nosači, naučnici proučavaju DNK Afrikanera nadajući se da će pronaći načine kako preokrenuti osteoporozu i druge skeletni poremećaji. Na osnovu stečenih znanja, naučnici otpočeli klinička ispitivanja inhibitora sklerostina, koji u stanju da stimulišu formiranje kostiju.
Trebate malo sna
Fotografija iz otvorenih izvora
Ako ste ikada pomislili da neki ljudi imaju više sati u danu nego ti, sasvim je moguće da jeste. Slučaj u da postoje neobični ljudi kojima je dovoljno šest ili manje sati spavanja dnevno. I ne trpe zbog toga, dok ostali su spremni dati sve barem na dodatnih sat vremena nap.
Ti ljudi ne moraju biti jači od nas i ne moraju obučeni da “izdrže”. Možda imaju rijetku genetiku mutaciju DEC2 gena, što dovodi do činjenice da su fiziološki treba manje sna od prosječne osobe.
Ako obični ljudi spavaju šest ili manje sati, oni počinju doživljavati negativne efekte gotovo odmah. Hronični nedostatak sna može čak dovesti do zdravstvenih problema, uključujući uključujući visok krvni pritisak i srčane bolesti. Kod ljudi sa mutacije DEC2 gena ne postoji problem povezan sa smanjenjem spavati
Ova genetska anomalija je izuzetno rijetka – rjeđa nego u 1% ljudi koji tvrde da ne trebaju puno spavati. Malo vjerovatno ti si jedan od njih.
Virusi Voda Vremenski život
