Fotografije sa otvorenog prostora izvori
Odavno je slučaj da su ljudi s genetskim mutacije su smatrane čudovištima i čudovištima. Uplašili su decu i pokušao na sve moguće načine da izbjegne. Sada znamo to neobično za kod nas je pojava nekih ljudi rezultat rijetkih genetskih bolesti. Nažalost, naučnici nikad nisu učili s njima. boriti se. Donosimo vašoj pažnji izbor deset najboljih neobične genetske mutacije koje se nalaze kod ljudi. Srećom prilično su rijetke.
(10 fotografija)
Fotografija iz otvorenih izvora 1. Progeria. Javlja se kod jednog djeteta od 8 000 000. Nepovratne promjene karakteristične su za ovu bolest. kožu i unutrašnje organe uzrokovane prijevremenim starenjem organizam. Prosječni životni vijek ljudi s takvim bolest ima 13 godina. Zna se samo jedan slučaj kada pacijent je dostigao četrdeset i pet godina. Zabilježeno je u Japan.
Fotografija iz otvorenih izvora
2. Sindrom Juner Tan (SUT). Ljudi s ovom rijetkom genetikom neispravni imaju tendenciju da hodaju na sve četiri, imaju primitivan govor i neadekvatna moždana aktivnost. Sindrom je otkriven i proučen. biolog Juner Tan nakon sastanka s porodicom Ulas u jednom od Turska sela. O ovoj neobičnoj porodici snimljen je čak i dokumentarni film. film “Porodična šetnja na sve strane”. Iako neki naučnici skloni su razmišljanju kako SUT nema nikakve veze s radom gena.
Fotografija iz otvorenih izvora 3. Hipertrihoza. U srednjem veku ljude sa sličnim defektom gena zvali su vukodlaci ili ljudski majmuni. Ovu bolest karakteriše prekomerna rast kose po cijelom tijelu, uključujući lice i uši. Prvi slučaj hipertrihoza zabilježena u 16. vijeku.
Fotografija iz otvorenih izvora 4. Epidermodysplasia verruciform. Jedan od rijetke kvarove gena. Svoje vlasnike čini vrlo dobrim osjetljiv na rašireni humani papiloma virus (HPV). Kod takvih ljudi infekcija uzrokuje rast brojne kože izrasline nalik gustoći drva. O bolesti je postala nadaleko poznata 2007. nakon što se pojavila na Internetu videozapis 34-godišnje Indonežanke Dede Cosvare. 2008. godine muškarac se podvrgnuo složenoj operaciji skidanja šest kilograma izrastaji iz glave, ruku, nogu i trupa. Na upravljanim dijelovima presađena je nova koža. Ali nažalost, nakon nekih vremenski porast ponovo se pojavio.
Fotografija iz otvorenih izvora 5. Teška kombinirana imunodeficijencija. At prenosiocima ove bolesti, imunološki sistem je neaktivan. Oh bolesti su počele razgovarati nakon filma “Dječak u plastičnom mjehuriću”, koja se na ekranima pojavila 1976. godine. To govori o tome hendikepirani mali dječak David Vetter koji je prisiljen živjeti plastični mjehurić. Budući da je svaki kontakt s vanjskim svijetom za beba bi mogla biti smrtna. Sve se završava u filmu dirljiv i lijep sretan kraj. Umro je pravi David Wind 13 godina nakon neuspjelog pokušaja ljekara da ga pojačaju imunitet.
Fotografija iz otvorenih izvora 6. Lesch-Nyhen sindrom – povećana sinteza mokraćna kiselina. Sa ovom bolešću previše puno mokraćne kiseline. To dovodi do bubrežnih kamenaca i mokraćnog mjehura, kao i gihtan artritis. Osim toga ljudsko ponašanje se takođe menja. Ima nehotice grčevi ruku. Pacijenti često grizu prste i usne da krv i tuku glava na čvrste predmete. Bolest se nalazi samo u muške novorođenčadi.
Fotografija iz otvorenih izvora 7. Ektrodaktilija. Jedna od urođenih mana razvoj u kojem su prsti potpuno odsutni ili nerazvijeni četke i / ili stopala. Uzrok je kvar u sedmom hromosomu. Često pratilac bolesti je potpuni nedostatak sluha.
Fotografija iz otvorenih izvora 8. Proteus sindrom uzrokuje brzi i nesrazmjerni rast kostiju i kože uzrokovan od mutacije u genu AKT1. Ovaj gen je odgovoran za pravilan rast. ćelije. Zbog kvara u njegovom radu neke ćelije se brzo ubrzavaju rastu i dijele se, dok drugi nastavljaju rasti normalnim tempom. Je dovodi do nenormalnog izgleda. Bolest se ne manifestuje odmah po rođenju, ali tek uzrasta od šest meseci.
Fotografija iz otvorenih izvora 9. Trimetilamininurija. Odnosi se na većinu retke genetske bolesti. Nema čak ni statistike o njegova distribucija. Oni koji pate od ove bolesti u tijelu trimetilamin se nakuplja. To je tvar koja je oštra neugodna miris sličan mirisu trule ribe i jaja ističe se zajedno znojem stvara neugodan gipki jantar oko pacijenta. Naravno, pojedinci s takvim genetskim poremećajem izbjegavaju gužvu mjesta i skloni depresiji.
Fotografija iz otvorenih izvora 10. Marfanov sindrom. Javlja se kod jednog od dvadeset hiljada ljudi. Ovom bolešću razvoj je oslabljen vezivnog tkiva. Nosioci ovog defekta gena nesrazmerno dugih udova i hipermobilnih zglobova. Također, pacijenti imaju poremećaje vida i zakrivljenost kralježnice.
