Sakuplja se beba koja pati od urođene arinije implantirajte umjetni nos koji će biti redovno zamijeni dok dijete ne odraste.
Kongenitalna arinija, koja pogađa Irsku od 17 meseci, spada u kategoriju “izuzetno rijetkih bolesti”. Na primjer, u SAD-u samo oko 30 takvih slučajeva.
Tessa Evans – Djevojka bez nosa
Fotografija iz otvorenih izvora
Trenutno se dijete nalazi na liječenju na engleskom jeziku Klinika bolnice Great Ormond Street. Okupljaju se ljekari implantiraju joj umjetni nos, što, nažalost, neće variraju s njenim rastom.
– U početku nisam ni slutio da je takvo nešto moguće. Kao i moja Da li devojka može da živi bez nosa? Postoji li način da joj se pomogne? Međutim, otkad smo se vratili kući, Tessa se sve više i više smiješi. Gledajući Tessu, uopće ne primjećuješ da sa njom nešto nije u redu .- priča Greine Evans, Tesina majka.
Fotografija iz otvorenih izvora
Kongenitalnu ariniju karakteriše odsustvo nazalnih i njušni aparat. Ova rijetka bolest čini je veoma teškom. dah Smanjite njegove efekte čak i uz pomoć modernog operacija je vrlo teška.
Od rođenja Tesse, bilo je već izvršeno niz operacija, uključujući uključujući uklanjanje katarakte i traheostomiju, što je omogućilo devojčici dišite dok spavate i jedete. Sledeća je implantacija vještački nos koji će se redovito zamjenjivati do djevojka neće odrasti.
Fotografija iz otvorenih izvora
Fotografija iz otvorenih izvora
Vreme u Velikoj Britaniji
