NGS tehnologija za genetički skrining pred implantaciju (sekvenciranje sljedeće generacije), što između ostalog omogućava, relativno brzo i jeftino otkriju kromosomske nepravilnosti u dobijene kao rezultat IVF embrija, uspješno su prošle prvi test. U Sjedinjenim Američkim Državama prvi, slično ispitivanje je još uvijek u fazi embriona, beba je “izvan epruvete”. Predstavit će se klinička ispitivanja NGS metode 8 Jula u Londonu, na konferenciji Evropskog društva za ljude Reprodukcija i embriologija (ESHRE). Društvo gdje genetski pouzdani ljudi – elita, a svi ostali – “nedostojni”, dobro prikazan u filmu “Gattaka” (1997) ” 
Fotografije iz otvorenih izvora
Connor Levy rođen je 18. maja u Filadelfiji. (SAD). Njegovi roditelji, 36-godišnja Marybeth Scheidts i 41-godišnji David Levy, dugo vremena nije mogao začeti dijete na prirodan način i tri puta bezuspješno to pokušalo učiniti intrauterinskom oplodnjom dok nisu uključene u NGS međunarodni program kliničkog ispitivanja, koju predvodi specijalista za neplodnost Dagen Wells (Dagan Wells) sa Univerziteta Oxford (Velika Britanija).
Razlog zbog kojeg je par bio uključen u program bio je sumnja da su njihovi embriji, kao rezultat prirodna oplodnja i kao rezultat postupka IVF-a imaju kromosomske nepravilnosti, što im ne pruža priliku implantat u maternici.
Nakon standardnog IVF postupka koji se izvodi na klinici Main Line Plodnost u Pensilvaniji, primljeno je 13 embriona. Posle dodijeljeno je petodnevno obrađivanje svakog od njih nekoliko ćelija koje su poslane u Oxford za genetski skrining. Testiranje je pokazalo da, iako svi embrioni su izgledali potpuno normalno, ispravni hromosomski samo su trojica imala set.
Na osnovu rezultata skrininga jedan od zdravih embriona uspješno je implantirana u maternicu šejda i nakon devet mjeseci Connor se rodio. Očekuje se za nekoliko mjeseci u SAD-u svjetlost će se pojaviti drugo dijete koje je prošlo sličnu genetiku NGS skrining.
Fotografija iz otvorenih izvora
Prema Wells-u, ako se uspije čitav niz kliničkih testiranje, skrining kromosomske abnormalnosti pomoću NGS metode u narednom periodu pet godina može ući u standardni set medicinskih istraživanja, potreban za IVF. Njegova komparativna jeftinost i brzina prijema Rezultati su osigurani zbog činjenice da u ovom slučaju nisu izvodi se sekvenciranje cjelokupnog genoma, ali samo brojanje brojevi hromosoma.
Istovremeno, NGS metoda omogućava provođenje genoma na cijelom području sekvenciranje koje vam omogućuje procjenu rizika od razvoja u budućnosti dječji neurodegenerativni, kardiovaskularni i onkološki bolesti i u načelu za odabir embrija za mnoge ostali znakovi.
Komentirajući strahove od uvođenja metode u široku praksu može dovesti do burne mode za „dizajnersku“ djecu, Wells izrazio je mišljenje da je vjerojatnost takvog razvoja događaja mala: “IVF je preskup i neugodan bez ikakvog jamstva izgled djeteta kao rezultat toga. Ne mislim da će ljudi odlučivati na tom teškom putu, ako nemaju ozbiljno osnova “.
Američko vreme
