Za većinu djece izlomljena koljena i suze koje slijede oni su normalan deo detinjstva. Ali u životu Alice Rambridge nikad nije bilo takvih slučajeva, jer ona to nije u stanju osetite bol.
Fotografija iz otvorenih izvora
Devetogodišnja djevojčica pati od rijetke bolesti koja izražava se u tome što hemisfere njenog mozga nisu povezane, kao trebalo bi biti. Bolest koja se zove ageneza kalusa tijelo (AMT), znači da i kad Alice dodirne vruću peć, da je zapali, neće reagovati ni na koji način.
Školska bolest zbog koje joj je ekstremno prag boli visok, tako rijedak da zna oko 50 ljudi na svijetu, pateći od nje. To takođe znači da devojčica to nije u stanju opišite bol, uprkos činjenici da i ona, kao i sva djeca, pati prehlade i tonzilitis.
“Alice pada i ruši se kao i sva djeca, ali ona to ne čini reaguje na to, kaže majka djevojčice, 37-godišnja Lindsay. – ona Nikad nisam plakala i počela sam se pitati ima li je općenito usne kanalice. ”
Opasnost od bolesti je da kada se djevojčica razboli, ona to ne čini može osjećati da s njom nešto nije u redu. Njena majka to mora stalno osiguravajte da je dijete sigurno i da nije povrijedio sam sebe.
“Jednom je stavila ruku na vruću peć, ali nastavila igrajte se kao da se ništa nije dogodilo, kaže majka. – u drugi put loše je slomila čelo, ali na to nije ni obraćala pažnju pažnja. ”
AMT je dijagnosticiran u Alici kada je imala 19 mjeseci, piše u nedavnom broju britanskog internetskog izdanja Mail Online.
Fotografija iz otvorenih izvora
Bolest se definira kao potpuno ili djelomično odsustvo corpus callosum – struktura koja povezuje dvije hemisfere mozak. Javlja se u slučajevima kada su nervozni vlakna koja tvore corpus callosum ne formiraju, i to znači da se signali ne mogu prenositi između hemisfera mozak. Rijetka genetska bolest također uzrokuje zaostajanje u razvoju mozga.
Pored AMT-a, Alice pati i od epilepsije, globalne kašnjenja u razvoju, problemi sa gutanjem, senzorne poteškoće, ekcem, nizak mišićni tonus i slab imuni sistem koji je uzrok čestih bolesti.
